SARS-CoV-2 антигенінің жылдам сынағы картасы

Қысқаша сипаттама:

  1. Нәтиже 10 минутта
  2. Тамақ/мұрын жағындыларын қолдануға болады
  3. Жоғары спецификалық, яғни антиген сынағының оң нәтижесін өте дәл деп санауға болады
  4. Молекулярлық сынақтарға қарағанда тезірек және арзанырақ

Өнімнің егжей-тегжейі

Өнім тегтері

Rapid 2019-nCoV IqG/IqM Combo Tost Cnrd ts nn •mmunoenromatOQraphy негізіндегі бір қадам in vitro tost Ол « d<>siQfi©d for fuptd IflG nr>d IflM antitx2019V coronavirus (Co19V coronavirus) nr>d сапалы delmmlnMion. -2) адам соммасы ммА.oc total btood Rapid 2019-nCoV IgG/IgM Combo Tost Cnrd – бұл COVID-19 BKpoctod жұқтырған патенттеріне арналған қосымша анықтау құралы, ол сиелокацияның (немесе COVID19) дәлдігін күрт төмендетуі мүмкін.

ТҮЙІН

Tho ”W coronnvirusos tx>lonq to tbo P genus COVID-19 H nn жедел респираторлық инфоктикалық ауру Poop«o om Oonocnlly suscoptiWo Қазіргі уақытта коронавирустың жаңа түрін жұқтырған науқастар mfoebon негізгі көзі болып табылады.n^ywplomatic mfoefod poog cah Сондай-ақ ағымдағы ©p жүйесінде маңызды дереккөз болыңыз

ПРИНЦИП

Rnpxl 2019-nCoV Combo сынақ картасы иммуно^nromotoflrap^y пноплосын пайдаланады.Mqum ant>-human igM және тінтуір miti human igG Aniitxxlies nro immoeniizod on tho ntfroceHutose meentxane, сәйкесінше екі жеке тіреуіш ретінде (igM line aM IgG bno) сынақ құрылғысының сынақ терезесінде IgM line tn test wndeiw IM сынау құрылғысының ішіндегі мембрана арқылы қаланың ең аз үлгісі ретінде түрлі-түсті 2019-nCoV recomt>nant 90M конъюгаты спецификалық бар комплекстер құрайды.

nntibodios (IgM an

Сынақ терезесінде tg cokxed жолағының болмауы ne^at/vo сынақ нәтижесін көрсетеді A bwn-

ҚАМТАМАСЫЗ ЕТІЛГЕН МАТЕРИАЛДАР

1 Raprt 2019-nCoV IgG-lgM Combo сынақ картасы

2 Үлгі буфері

2 пл капиллярлық тамшуыр 4 Пайдалану жөніндегі нұсқаулық

ҚАЖЕТТІ БІРАҚ ЖЕТКІЗІЛМЕЙТІН МАТЕРИАЛДАР

Сағат немесе таймер, қауіпсіздік ланцеттер, алкогольді дайындау

САҚТАУ

Тост құрылғысын 4-30°C температурада Do Not Froozo қалтасында сақтаңыз.
Аяқталу күні if>dicaie
Құрылғы пайдалануға дайын болғанша, фут түпнұсқалық мөрленген қалтада қалуы керек.Ашылғаннан кейін сынақ құрылғысын дереу пайдалану керек.Құрылғыны қайта пайдаланбаңыз.

САҚТЫҚ ШАРАЛАРЫ

1 Тек кәсіби in vitro диагностикасына арналған

2 Өнім •$ stncUy медицина қызметкеріне арналған, тек жеке пайдалануға арналған.

3 Өнімді белгіленген мерзімнен кейін пайдаланбаңыз

4 Қапшық, $ зақымданған немесе tM $«ai зақымдалған болса, өнімді қолданбаңыз.

5 Барлық үлгілерді жұқпалы болуы мүмкін деп өңдеңіз

6 Потемия/ жұқпалы заттарды жою және жою үшін aM tMOsafety fluxMhnet стандартты Lat> процедурасын орындаңыз.

материал Талдау процедурасы аяқталғаннан кейін үлгілерді автоклавтағаннан кейін 121P kx кем дегенде 20 мин. 0 5% натрий HypochJonte f өңдеуден кейін жою

ҮЛГІЛЕР ЖИНАҒЫ ANO ДАЙЫНДАУ

1 Қан сарысуы, плазмасы немесе толық қан үлгісі стандартты талаптарға сай болуы керек.

2 Гемолизді және протонның денатурациясын тудыруы мүмкін үлгілердің қызып кетуіне жол бермеу керек.

3 Сынақ жаңа толық қан/қан сарысуы i плазма үлгілерінде жақсы нәтиже береді. Егер тестілеуді дереу орындау мүмкін болмаса, сарысу I плазмасын келесі жағдайларда 2-8°C температурада 3 күнге дейін сақтауға болады (Тестілеу әдісі Ұзақ мерзімді сақтау үшін, сарысуды/плазмалық қоспаларды ・20*C немесе 3 ай немесе ・70°C теф ұзағырақ мұздатуға болады Қайталанатын мұздату/тазалау циклдарын болдырмаңыз.

4 Натрий аз>де сынақ нәтижелеріне әсер етпестен 0,1% дейін консервант ретінде қосылуы мүмкін.

 Автокөлік қосалқы бөлшектері Әмбебап автокөлік H4 жарықдиодты фара01Автокөлік қосалқы бөлшектері Әмбебап автокөлік H4 жарықдиодты фара01 Автокөлік қосалқы бөлшектері Әмбебап автокөлік H4 жарықдиодты фара02


  • Алдыңғы:
  • Келесі:

  • қосымша тауарлар